Estados
Unidos autorizam primeiro medicamento à base de maconha
Publicado
em 26/06/2018 - 16:25
Por Paula
Laboissière - Repórter da Agência Brasil Brasília
A Food and Drugs Administration
(FDA), órgão que regula medicamentos e alimentos nos Estados Unidos, anunciou
hoje (26) a aprovação, pela primeira vez, de um remédio à base de maconha. O
produto foi autorizado para tratar convulsões associadas a duas formas raras e
severas de epilepsia em pacientes com 2 anos de idade ou mais.
O produto foi autorizado para tratar convulsões
associadas a duas formas raras e severas de epilepsia em pacientes com 2 anos
de idade ou mais (Divulgação/Anvisa)
Em nota, a FDA destacou que a
aprovação do medicamento demonstra como o avanço da pesquisa científica sólida
para investigar ingredientes derivados da maconha pode levar a terapias
importantes.
“Este é um avanço médico
importante. Mas também é importante notar que isso não é uma aprovação da
maconha ou de todos os seus componentes. Esta é a aprovação de um medicamento
específico à base de CBD [canabidiol] para um uso específico. E foi baseado em
ensaios clínicos bem controlados avaliando o uso do composto no tratamento de
uma condição específica”, diz a nota da entidade.
A FDA destacou ainda que o
remédio constitui uma forma purificada de canabidiol, a ser entregue aos pacientes
em forma de dosagem confiável no intuito de garantir que as pessoas em
tratamento obtenham os benefícios esperados. “É assim que a ciência médica
sólida avança”, concluiu o órgão.
Edição: Nádia
Franco
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